Das Fotografieren von Neugeborenen und das Teilen der Bilder mit anderen bereitet vielen Menschen Freude. So war es auch bei Patricia Williams.
Sie fotografierte ihren Sohn mit Albinismus mit Liebe, doch sie erlebte eine unangenehme Überraschung, als sie versuchte, die Fotos mit anderen zu teilen.
Redd, Patricias Sohn, wurde 2012 geboren. Obwohl der Junge bereits bei der Geburt weiße Haare hatte, bemerkte die Mutter andere Merkmale erst, als er zwei Monate alt war.
Als ihr Mann, Dale, versuchte, bei Google herauszufinden, warum die Augen des Kindes von links nach rechts wanderten, entdeckte er eine überraschende Wahrheit: Es war ein typisches Symptom von Albinismus.
Patricia war skeptisch, da sie diesen Begriff zuvor noch nie gehört hatte, aber der Junge zeigte alle Symptome des Albinismus – weiße Haare, helle Haut und sich bewegende Augen.
Um eine formelle Diagnose zu erhalten, gingen sie zu Genetikern und Augenärzten. Schließlich wurde bei Redd Oculocutaneous Albinism Typ 1 (OCA1) diagnostiziert – eine Erkrankung, die 1 von 17.000 Menschen weltweit betrifft.
Patricia erinnerte sich, wie aufgeregt das Krankenhauspersonal war, als Redd geboren wurde – jeder wollte das Kind mit blauen Augen und weißen Haaren sehen.
Allerdings schenkte Patricia dem wenig Aufmerksamkeit, da sie, ihr Mann und ihr erster Sohn, Gage, alle blonde Haare hatten.
Einen Monat nach der Rückkehr nach Hause bemerkte sie, dass Redds Haare so weiß waren, dass sie in der Sonne funkelten. Sie versuchte, seine Augen abzudecken, aber der Junge konnte nicht verhindern, dass sie sich bewegten.
Seine Augen waren so blau, dass sie unter bestimmten Lichtverhältnissen rot schienen.
Patricia war überzeugt, dass ihr Sohn da herauswachsen würde, aber sie wusste nicht, dass diese Merkmale ein Leben lang bleiben würden – bis zu dem Moment, als ihr zweiter Sohn mit derselben Erkrankung geboren wurde.
Rockwell wurde im Februar 2018 geboren und hatte ebenfalls Albinismus. Die Fotos des Neugeborenen landeten im Internet, wo Nutzer in den sozialen Medien grausame Memes daraus machten.
Auch Redd wurde in der Schule gemobbt – Kinder hänselten ihn wegen seines ungewöhnlichen Aussehens.
Der ältere Bruder, Gage, begann, ihn zu verteidigen. Die Familie war besser auf die Geburt von Rockwell vorbereitet, weil sie bereits Erfahrung mit Albinismus hatte.
Sie hatten jedoch nicht erwartet, dass die Bilder ihres Babys zu einem Meme werden würden.
Zunächst baten Dale und Patricia darum, dass die Bilder gelöscht werden, doch sie verstanden schnell, dass dies nicht möglich war, und beschlossen, die Situation zu ignorieren.
Stattdessen entschieden sie sich, Botschafter zur Erhöhung des Bewusstseins für Albinismus zu werden, um Mobbing von Kindern mit dieser Krankheit zu verhindern.
Patricia war niedergeschlagen, als die Ärzte den Albinismus bei Redd bestätigten.
Sie machte sich Sorgen, wie sich ihr Familienleben ändern würde, mit einem Kind, das sich leicht in der Sonne verbrennen kann und möglicherweise rechtlich blind ist, und wie es von anderen aufgrund seiner Andersartigkeit behandelt werden würde.
Sie erklärte, warum so viele Menschen sich für Rockwell interessierten. „Es ist sehr selten, ein Kind mit weißen Haaren zu sehen, und Rockwells Haare stehen gerade ab, sodass es sofort auffällt“, sagte sie.
Sie gewann viele Fans, nachdem die Bilder ihres Sohnes zu einem Meme wurden.
Sie stellte fest, dass die Leute keine Ahnung vom Albinismus hatten und anfingen zu fragen, warum ihr Sohn so aussah, wie er aussah.
Sie erkannte, dass die meisten Menschen ihr Wissen über Albinismus aus Filmen schöpfen, die oft ein falsches Bild vermitteln.
Sie sah dies als eine einzigartige Gelegenheit, andere zu edukieren.
Redd unterzog sich einer Augenoperation, um das Schielen zu korrigieren, und wechselte von einer privaten Schule für blinde Kinder in eine öffentliche Schule.
Die Operation half ihm sehr, sodass es eine gute Entscheidung war.
Anstatt Redd ein Augenpflaster aufzusetzen, was nur unerwünschte Aufmerksamkeit erregt hätte, entschieden sich die Eltern für eine chirurgische Behandlung.
Mit der Zeit wurden die Unterschiede bei Redd für seine Mitschüler immer weniger auffällig.
Die Kinder wussten nur, dass Redd alles tun konnte, was andere Kinder draußen auch tun konnten, mit dem Unterschied, dass er einen Hut, Sonnenbrillen und Sonnenschutzmittel brauchte.
Auch sein jüngerer Bruder, Rockwell, kam sehr gut zurecht.
Als Patricia am 28. April 2023 ein Video von Rockwell von den Feierlichkeiten zum „Western Day“ an seiner Schule veröffentlichte, erhielt der Junge viele liebevolle und positive Kommentare in den sozialen Medien.
Er wurde als „süß“ und „zuckersüß“ beschrieben.
Patricia korrigierte den weit verbreiteten Mythos, dass Menschen mit Albinismus rote Augen haben. Sie erklärte, dass ihre Augen aufgrund des fehlenden Pigments normalerweise hellblau sind.
Heute geht es den Jungen großartig, und sie genießen ihr Leben in vollen Zügen!
Wir sind überglücklich für diese wunderbare Familie. Teile diese erstaunliche Geschichte mit deinen Freunden auf Facebook – sie werden sie sicher zu schätzen wissen!
